El Futuro de la Ciencia y de la Tecnolog

Las prote?nas fluorescentes cambiables - capaces de cambiarse reversible detra's-y-adelante entre "on" y el estado de "off" - no se han sabido por solamente algunos a?os. Sin embargo, mantienen ya la promesa para una gran cantidad de usos de la novela, de la biolog?a celular al almacenaje de datos. Los bi?logos de la c?lula, los crystallographers de la radiograf?a, los photobiophysicists, y la computadora-biophysicists de Go!ttingen han trabajado juntos en un proyecto que destapaba el mecanismo molecular por el cual una prote?na fluorescente se cambia. Este conocimiento pod?a ser de importancia para, entre otros prop?sitos, almacenaje de datos ?ptico en cristales de la prote?na.

La prote?na fluorescente identificada como asFP595 se encuentra en los extremos de los tentacles del sulcata de Anemonia de la an?mona de los snakelocks, un tipo de coral que viva en el mar mediterr?neo y el Atl?ntico Norte, en las ?reas cerca de la superficie del agua, que se limpian con un chorro de agua con la luz (v?ase fig. 1). En los extremos del tentacle, esta prote?na protege probablemente el tejido fino de la an?mona contra los rayos solares que son asFP595 demasiado fuertes absorben la luz verde y emite eventual la luz fluorescente roja. Cuando otra luz se aplica a ella, la prote?na se puede cambiar detra's-y-adelante entre un estado fluorescente y no fluorescente. Es un "interruptor ligero molecular supuesto."

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Los investigadores de Go!ttingen han destapado el mecanismo detr?s de este interruptor molecular. Fabricaron la prote?na en bacterias, y entonces, de la prote?na purificada, cultivaron los cristales que todav?a ten?an las caracter?sticas de la conmutaci?n de la prote?na libre. Radiograf?e el an?lisis estructural y las simulaciones de computadora demostraron que el chromophore - la parte de la prote?na que absorbe la luz - estructura de los cambios cuando se enciende encima de usar un isomerisation cis-transporte. El chromophore hace qu? se llama una "torcedura del hula", cambiando su posici?n simplemente 3x10-10 m - un tercero de un billionth de un metro. Este cambio min?sculo es bastante para dar vuelta a la prote?na fluorescente en no fluorescente.

De acuerdo con este conocimiento, los investigadores desean afilar con piedra la prote?na con la meta de usarla en varios usos. Se extienden de microscopia de la alto-resolucio'n toda la manera al almacenaje de datos ?ptico en cristales de la prote?na.