El Futuro de la Ciencia y de la Tecnolog

El estudio demuestra el impacto de las c?lulas de v?stago en la regeneraci?n del tejido fino y de los puntos al potencial para los nuevos tratamientos.

Los investigadores en el Irvine UC Laborean -Irvine el centro de investigaci?n han utilizado las c?lulas de v?stago de los nervios humanas del adulto para regenerar con ?xito el tejido fino da?ado de la m?dula espinal y para mejorar movilidad en ratones.

Los resultados se?alan a la promesa de usar este tipo de c?lulas para las terapias posibles para ayudar a los seres humanos que tienen lesiones de la m?dula espinal.

En su estudio, Brian Cummings, Aileen Anderson y los colegas inyectaron las c?lulas de v?stago de los nervios humanas del adulto en ratones con la movilidad limitada debido a lesiones de la m?dula espinal. Estas c?lulas de v?stago trasplantadas distinguidas en las nuevas c?lulas del oligodendrocyte que restauraron myelin alrededor de los axons da?ados del rat?n. Adem?s, c?lulas trasplantadas distinguidas en las neuronas nuevas que formaron conexiones sin?pticas con las neuronas del rat?n.

[More:]

Myelin es el aislamiento biol?gico para las fibras del nervio que es cr?tico para el mantenimiento de la conducci?n el?ctrica en el sistema nervioso central. Cuando el myelin se pela lejos con enfermedad o lesi?n, las deficiencias sensoriales y del motor resultan y, en algunos casos, la par?lisis puede ocurrir. Anterior Laboree -Irvine la investigaci?n ha demostrado que el trasplante de los precursores del oligodendrocyte deriv? de movilidad embrionaria humana de los restores de las c?lulas de v?stago en ratas.

"Precisamos para encontrar si estas c?lulas podr?an responder a lesi?n de una manera apropiada y beneficiosa en sus el propios. Nos excitaron para encontrar que las c?lulas respondieron al da?o haciendo las nuevas c?lulas apropiadas que podr?an asistir a la reparaci?n. Este estudio apoya la posibilidad que la formaci?n del myelin nuevo y las neuronas nuevas pueden contribuir a la recuperaci?n."

Ratones que recibieron las c?lulas de v?stago de los nervios humanas nueve d?as despu?s de que lesi?n de la m?dula espinal demostr? mejoras en la capacidad que caminaba comparada a los ratones que no recibieron ninguna c?lula o un trasplante de las c?lulas humanas del fibroblast (cu?l del control no puede distinguir en las c?lulas nerviosas del sistema). Otros experimentos demostraron que las mejoras del comportamiento despu?s de moderan o lesiones m?s severas, con los ratones tratados pudiendo caminar con las patas traseras y caminar coordinado entre las patas mientras que los ratones del control estaban no coordinados.

Las c?lulas sobrevivieron y mejoraron la capacidad que caminaba por por lo menos cuatro meses despu?s del trasplante. Diecis?is semanas despu?s del trasplante, engrafted las c?lulas humanas fueron matadas usando la toxina de la difteria (que es solamente t?xica a las c?lulas humanas, no al rat?n). Este procedimiento suprimi? las mejoras en caminar, sugiriendo que las c?lulas de v?stago de los nervios humanas eran los catalizadores vitales para la movilidad mantenida.

Este estudio diferencia de trabajo previo usando las c?lulas de v?stago embrionarias humanas en lesi?n de la m?dula espinal porque las c?lulas de v?stago de los nervios humanas no fueron engatusadas en tipos espec?ficos de la c?lula que se convert?an antes del trasplante.

"Este trabajo es un primer paso de promesa, y apoya la necesidad de estudiar los tipos m?ltiples de la c?lula de v?stago para la posibilidad de tratar de lesi?n y de la enfermedad neurol?gicas humanas."